Neiegkeeten

Verschidde wichteg pharmazeutesch Zwëscheprodukter:
1,1-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanol
Et gi vill Manéiere fir Naproxen ze synthetiséieren, dorënner de Carbonyl Synthese Wee ass superior wéi déi traditionell Streck wéinst senger héijer Selektivitéit an Ëmweltfrëndlechkeet.De Schlëssel Zwëschenzäit fir d'Karbonylatioun vu Naproxen ass 1-(6-Methoxy-2-Naphthyl) Ethanol.Mat 2-Methoxynaphthalen als Rohmaterial huet d'Hunan Universitéit a China 1, 3-dibromo-5, 5-dimethylethylenetonylurea Salzsäure katalyséiert Bromacetylatioun, Acetylatioun a Palladium Multiphase katalytesch Hydrogenéierungsreduktioun ënner atmosphäreschen Drock ugeholl an endlech de Produkt duerch 1 kritt - Bromo -2-Methoxynaphthalen, 5-Brom-6-Methoxy-2-Acetylnaftalen an aner Zwëscheprodukter.

2,4-propylthio-o-phenylendiamin
4-propylthio-o-phenylenediamine ass de Schlëssel Zwëschenzäit vun Albendazole, eng héich efficace a breet-Spektrum anthelmintic Drogenofhängeger.Albendazol ass en neit Medikament dat nëmmen an de spéiden 1980er vermaart gouf, mat gerénger Toxizitéit fir Mënsch an Déieren, an ass dat stäerkst vu Benzimidazolen.Mat O-Nitroanilin als Rohmaterial, a Natriumthiocyanat an der Präsenz vu Methanol, duerch Thiocyanatioun an Ersatz vu Propylbromid, gouf 4-propylthio-2-Nitro-anilin kritt, an dann op 4-propylthio-2-Nitro reduzéiert. -anilin.Well 4-propyl Thio-2-Nitro-anilin Propylsulfat a senger Struktur enthält, ass seng Reduktioun op 4-propyl Thio-2-Nitro-anilin de Schlëssel.Auslännesch Fuerschung mat Nickel oder Platinmetall katalytesch Hydrogenéierungstechnologie ass schwéier ze industrialiséieren, well de Katalysator einfach ze vergëft ass oder propylsulfid einfach ze zerstéieren;Hydrazin Hydrat Reduktioun ass explosiv;Dofir ass et am meeschte gëeegent fir industriell Produktioun duerch Natriumsulfid-Reduktiounsmethod ze synthetiséieren, obwuel et e puer salzeg Ofwaasser produzéiert, awer d'Technologie ass zouverlässeg.Et gëtt och gemellt datt d'Kuelemonoxid Katalysator Reduktiounsmethod doheem an am Ausland studéiert gouf, awer et ass nach ëmmer wäit vun der Industrialiséierung.

3. α-methylene cycloketon
α-Methylencycloketon ass den aktiven Zentrum vu villen anticancer aktive Verbindungen.D'Struktur vum α-β-onsaturéierte Keton gehéiert zu der verstoppter Grupp vun der anticancer aktiver Grupp, an ass e wichtegt Zwëschenzäit fir d'Synthese vu ville wichtege zyklesche Antikriibs Medikamenter ginn.Et ginn dräi syntheteschen routes gemellt an Literatur: 1) Kondensatioun vun cycloketone an formaldehyde glyoxaldehyde;2) D'Mannich Reaktioun produzéiert β-dialkylamine Methyl cycloketon, an d'Produkt Amin oder quaternärt Ammoniumsalz gëtt dekompriméiert fir α-Methylencycloketon ze produzéieren;3) ass d'Kondensatioun vu Cycloketon an Diethyloxalat, Reaktioun mat Formaldehyd fir α-Methylencycloketon ze kréien.Guangzhou Institut vu Materia Medica, Chinesesch Akademie vun de Wëssenschaften, entwéckelt d'Reaktioun vum Cyclopentanone, Cyclohexanone an Isophorone mat Diethyloxalat respektiv, an dann d'Reaktiounsprodukt mat Formaldehyd fir de entspriechende α-Methylen-Cyclopentanon, α-Methylen-Cyclohexanon an α-Methylen-Isophoron ze kréien , etc.. Den éischte Schrëtt ass fir an der Präsenz vun engem Léisungsmëttel ze reagéieren, wat normalerweis Dimethylsulfoxid an Tetrahydrofuran ass.

4,4,4'-dimethoxyacetoacetat, Methylester
4,4 '-Dimethoxy Methylacetoacetat ass e wichtegt Zwëscheprodukt vun Nivadipin fir d'Behandlung vu geozentreschen zerebrovaskuläre Krankheeten.Nivadipine gouf vun Fujisawa Pharmaceutical Company a Japan entwéckelt a gouf als zweet Generatioun vu Kalziumantagonisten am Joer 1989 vermaart.Dimethoxy Methylacetat gouf aus Glyoxylsäure an Trimethylorthoformat an der Präsenz vu konzentréierter Schwefelsäure synthetiséiert.Déi lescht reagéiert mat Methylacetat a Natriummethoxid fir 4,4'-Dimethoxy-Methylacetoacetat ze kréien.


Post Zäit: Mee-18-2021